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Mamas MS heißt Moppi Summs
Die Blonskis mögen Wollpullover, grüne Dinge, kitzeln und Schuhe kauen. Die Blonskis, das sind Hilda, Fine und Pedro der Hund. Mama Hilda lebt mit einer chronischen Krankheit, Multiple Sklerose oder MS. Aber was genau macht es, das M und das S oder – wie Fine es nennt – das Moppi Summs? Bisher weiß Fine nur, dass Moppi Summs bleibt und Mamas Medikamente viel Platz im Kühlschrank brauchen.
Mit Stift und Papier beginnt Mama, Fine von den Aufgaben der glibberigen Walnuss im Kopf, dem Kabel im Rücken und den ständig telefonierenden Nerven zu erzählen. Sie erklärt, was Immunzellen sind, warum sie so viel Hunger haben und die Telefonkabel der Nerven anknabbern.
Illustrationen von Georg Behringer
Prof. Dr. med. Judith Haas, Vorsitzende der Deutschen Multiple Sklerose Gesellschaft (DMSG) ergänzt den Fachteil für Erwachsene.
Erschienen im Juni 2022 als Kinderfachbuch im Mabuse-Verlag
Leben mit Multipler Sklerose -
Mit Kindern über Multiple Sklerose sprechen
Im Gespräch mit Lennart Pyritz
Deutschlandfunk Sprechstunde vom 04.04.2023
Thüringische Landeszeitung, Anette Eisner vom 15.06.2022
@frau_buecherfee, Rezension, 13.06.2022
NEURO Bremen, Interview erschienen am 28.07.2022
Multiple Sklerose Gesellschaft Niederösterreich, Dr. Christiane Gradl, Juli 2022
Kabelschaden, Literaturempfehlung
Kinderbuch-Couch, Kathrin Walther, August 2022
ms-gateway, Der ganz normale Wahnsinn - Nadines Kolumne
ms-perspektive, Nele Handwerker, 29.08.2022
Multiple Sklerose Gesellschaft Wien, Literaturempfehlung
Alexianer Berlin Weissensee, Dr. med. Sven Lütge, 05.09.2022
DMSG Hamburg, Mitgliederzeitschrift - Gemeinsam, Ausgabe 4/2022
DMSG Berlin, Mitgliederzeitschrift - Kompass, Ausgabe 2/2022
swissmom, Multiple Sklerose und Schwangerschaft, 23.01.2023
@vielfaeltiges.klassenzimmer, Rezension zum Welt-MS-Tag, 30.05.2023
DMSG Hamburg, Seminar, Wie sage ich es meinem Kind? Zwischen Alltag und Aufklärung, 04.05.2024
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